U kunt de abortuspil per post krijgen tijdens de pandemie, de FDA-regels

En waarom experts de verandering permanent willen maken.

OstapenkoOlena / Getty-afbeeldingen

Na meer dan een jaar van de COVID-19-pandemie, zal de Food and Drug Administration (FDA) de vereisten rond de abortuspil tijdelijk schrappen, zodat mensen de medicatie per post kunnen krijgen in plaats van persoonlijk.

Eerder dit jaar oordeelde het Hooggerechtshof, onder druk van voormalig president Trump, dat de abortuspil nog steeds persoonlijk opgehaald moet worden volgens de eisen van de FDA. Die regels vereisen in wezen dat mensen de medicatie persoonlijk krijgen van een gezondheidskliniek, ziekenhuis of dokterspraktijk in plaats van via een apotheek. Er zijn 19 staten die ook vereisen dat de zorgverlener die de medicatie voorschrijft fysiek in de kamer is bij de patiënt terwijl hij de medicatie neemt, zegt het Guttmacher Institute, waardoor abortus via telegeneeskunde in wezen wordt verboden.

Maar deze week, in een brief aan het American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) en de Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM), zei waarnemend FDA-commissaris Janet Woodcock, MD, dat de FDA "handhavingsvrijheid zal uitoefenen" met betrekking tot de persoonlijke vereiste om toegang te krijgen tot de abortuspil. Deze beslissing betekent dat de FDA mensen ook toestaat om de abortuspil per post te krijgen via een gecertificeerde voorschrijver of een postorderapotheek, op voorwaarde dat ze een recept hebben van een gecertificeerde voorschrijver. (Een ding om op te merken is echter dat dit geen voorrang heeft op lokale wetten die medicatie-abortussen beperken of verbieden.)

De beslissing is gebaseerd op een FDA-beoordeling van bestaande wetenschappelijke literatuur waarin wordt gekeken naar mogelijke complicaties bij het nemen van de abortuspil. "De algemene bevindingen van deze onderzoeken lijken geen toename te laten zien van ernstige veiligheidsproblemen (zoals bloeding, buitenbaarmoederlijke zwangerschap of chirurgische ingrepen) die optreden bij medische abortus als gevolg van het wijzigen van de persoonlijke toedieningsvereiste tijdens de COVID-19-pandemie. , ”Schrijft Dr. Woodcock in de brief.

Wat gewoonlijk de abortuspil wordt genoemd, is eigenlijk twee medicijnen: mifepriston (RU-486, merknaam Mifeprex), dat een zwangerschap beëindigt door het hormoon progesteron te blokkeren, en misoprostol, waardoor de baarmoeder de zwangerschap gemakkelijker kan verdrijven. Deze medicijnen worden specifiek gebruikt om zwangerschappen na 10 weken of eerder te beëindigen. Ze worden in sommige gevallen ook gebruikt om miskramen tijdens de vroege zwangerschap te behandelen.

Er kunnen enkele bijwerkingen zijn van deze medicijnen, zoals bloeding, krampen en misselijkheid. In zeer zeldzame gevallen (geschat op ongeveer 0,3%) kunnen mensen na het gebruik van deze medicijnen complicaties krijgen die ziekenhuisopname vereisen, zoals overmatig bloeden of infectie.

Maar de abortuspil en het hele abortusproces voor medicatie worden over het algemeen als vrij veilig beschouwd in de overgrote meerderheid van de gevallen, en daarom hebben experts en belangengroepen jarenlang aangedrongen om het voor mensen gemakkelijker te maken om toegang te krijgen tot deze optie voor abortuszorg - vooral in het midden van een pandemie, wanneer er nog meer belemmeringen zijn voor de toegang tot persoonlijke gezondheidszorg. De beoordeling van de FDA suggereert dat mensen toestaan ​​om de medicijnen thuis te krijgen en in te nemen geen extra risico's voor hun gezondheid met zich meebrengt en het voor hen aanzienlijk gemakkelijker kan maken om toegang te krijgen tot de zorg die ze nodig hebben.

"Dankzij de intentie van de FDA om discretie te betrachten bij het afdwingen van de persoonlijke verstrekkingsvereiste, zullen degenen die een abortus nodig hebben, dit veilig en effectief kunnen doen door mifepriston via de post te bemachtigen - net als elk ander medicijn met een soortgelijke sterk veiligheidsprofiel, ”zei het American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) in een verklaring, eraan toevoegend dat de groep hoopt dat dit een permanente verandering zal zijn. "We zijn verheugd dat mifepriston wordt gereguleerd op basis van het wetenschappelijke bewijs tijdens de pandemie, in plaats van politieke vooringenomenheid tegen uitgebreide reproductieve gezondheidszorg, en we kijken ernaar uit om met beleidsmakers samen te werken om ervoor te zorgen dat dit principe de post-pandemische zorg regelt."